You may be trying to access this site from a secured browser on the server. Please enable scripts and reload this page.
JavaScript Required
JavaScript is required to use content on this page. Please enable JavaScript in your browser.
Skip to Content
Accessibility Information
It looks like your browser does not have JavaScript enabled. Please turn on JavaScript and try again.
Maryland Department of Health
Office of Children and Youth with Specific Health Care Needs
Office of Children and Youth with Specific Health Care Needs
Currently selected
Section Menu
Office of Children and Youth with Specific Health Care Needs
Currently selected
A-Z Index
Birth Defects Reporting Information System
Children's Medical Services
Critical Congenital Heart Disease
Early Hearing Detection and Intervention Program
Family Professional Partnership
Health Care Transition Program
Maternal and Child Health
Medical Home Program
Newborn Metabolic Screening
Sickle Cell Disease Follow-up Program
Left_Content
Main_Content
Que Trastornos Son Examinados Pos El Panel Para Recién Nacidos?
(
Pamfleto para padres de familia - Spanish Brochure
)
Acidemia glutárica, tipo 1
(haga clic aquí)
Acidemia glutárica, tipo 2
(haga clic aquí)
Acidemia isovalérica
(haga clic aquí)
Acidemia metilmalónica
(haga clic aquí)
Acidemia metilmalónica con homocistinuria
(haga clic aquí)
Acidemia propiónica
(haga clic aquí)
Anemia de Célula Falciforme
(haga clic aquí)
Biotinidase Deficiency
(haga clic aquí)
Citrullinemia (Citrulinemia)
(haga clic aquí)
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta
(haga clic aquí)
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media
(haga clic aquí)
Deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
(haga clic aquí)
Deficiencia de Arginasa
(haga clic aquí)
Deficiencia de Argininosuccinato Liasa
(haga clic aquí)
Deficiencia de beta-cetotiolasa
(haga clic aquí)
Deficiencia de carnitina-acilcarnitina translocasa
(haga clic aquí)
Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa, tipo 1A
(haga clic aquí)
Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa, tipo 2
(haga clic aquí)
Deficiencia de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA liasa
(haga clic aquí)
Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta
(haga clic aquí)
Deficiencia de 3-hidroxiacíl-CoA deshidrogenasa de cadena larga
(haga clic aquí)
Deficiencia de Holocarboxilasa Sintetasa
(haga clic aquí)
Deficiencia de isobutiril-CoA deshidrogenasa
(haga clic aquí)
Deficiencia de 2-metilbutiril CoA deshidrogenasa
(haga clic aquí)
Deficiencia de 3-metilcrotonil CoA carboxilasa
(haga clic aquí)
Deficiencia de la proteína transportadora de carnitina
(haga clic aquí)
Deficiencia de proteína trifuncional
(haga clic aquí)
Enfermedad de la Orina con Olor a Jarabe de Arce
(haga clic aquí)
Espanol Hiperplasia Suprarrenal Congenital
(haga clic aquí)
Fenilcetonuria
(haga clic aquí)
Fibrosis Quística
(haga clic aquí)
Galactosemia
(haga clic aquí)
Hipotiroidismo Congénito
(haga clic aquí)
Tirosinemia, tipo 1
(haga clic aquí)
Center_Content